Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria (EMPS)⁚ Síntomas, Causas y Más

La esclerosis múltiple progresiva secundaria (EMPS) es una forma de esclerosis múltiple (EM) que se caracteriza por una progresión constante de la discapacidad, independientemente de los brotes. Es decir, la EMPS se caracteriza por un empeoramiento continuo de la discapacidad, sin períodos de remisión.

Introducción

La esclerosis múltiple progresiva secundaria (EMPS) es una forma de esclerosis múltiple (EM) que representa un desafío significativo para los pacientes y los profesionales de la salud. A diferencia de la EM remitente-recurrente, donde los síntomas se presentan en brotes seguidos de períodos de remisión, la EMPS se caracteriza por un deterioro neurológico progresivo y continuo, sin períodos de recuperación. Esta progresión constante puede llevar a una discapacidad significativa, afectando la movilidad, la función cognitiva, la sensibilidad y otras áreas de la vida diaria.

Comprender la EMPS es crucial para brindar atención médica adecuada y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Este artículo proporcionará información detallada sobre la EMPS, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico, opciones de tratamiento, manejo de la enfermedad, investigación y apoyo para los pacientes.

La EMPS es una enfermedad compleja que requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Los profesionales de la salud, incluyendo neurólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos y otros especialistas, trabajan en conjunto para proporcionar atención integral a los pacientes.

¿Qué es la EMPS?

La esclerosis múltiple progresiva secundaria (EMPS) es una forma de esclerosis múltiple (EM) que se caracteriza por un deterioro neurológico progresivo y continuo, sin períodos de remisión. En otras palabras, los síntomas de la EMPS empeoran gradualmente con el tiempo, sin períodos de recuperación o mejoría.

La EMPS generalmente se desarrolla después de un período de EM remitente-recurrente (ERR), donde los síntomas se presentan en brotes seguidos de períodos de remisión. En la EMPS, la inflamación del sistema nervioso central (SNC) que ocurre en la ERR se reduce o desaparece, pero la pérdida de mielina y la degeneración neuronal continúan, lo que lleva a una progresión constante de la discapacidad.

La EMPS es una enfermedad compleja que afecta a cada persona de manera diferente. La velocidad de progresión de la discapacidad puede variar de persona a persona, y algunos pacientes pueden experimentar un deterioro más rápido que otros.

Es importante destacar que la EMPS no es una enfermedad terminal. Sin embargo, es crucial un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Causas de la EMPS

La causa exacta de la EMPS, al igual que la de la EM en general, aún no se conoce completamente. Sin embargo, se cree que es una enfermedad autoinmune, donde el sistema inmunitario del cuerpo ataca erróneamente la mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Esta destrucción de la mielina, conocida como desmielinización, interrumpe la transmisión de señales nerviosas, lo que lleva a los síntomas de la EM.

Se han identificado varios factores que pueden contribuir al desarrollo de la EMPS⁚

• Factores genéticos⁚ La EM tiene un componente genético, y las personas con antecedentes familiares de la enfermedad tienen un mayor riesgo de desarrollarla.
• Factores ambientales⁚ Se ha sugerido que ciertos factores ambientales, como la exposición a virus, la deficiencia de vitamina D o la exposición a ciertos productos químicos, pueden aumentar el riesgo de desarrollar EM.
• Inflamación crónica⁚ Se cree que la inflamación crónica del SNC, que puede ser causada por la desmielinización y el daño neuronal, juega un papel importante en la progresión de la EMPS.
• Factores neurotóxicos⁚ Algunos estudios sugieren que la exposición a ciertos factores neurotóxicos, como el humo del tabaco, puede contribuir al desarrollo de la EMPS.

Si bien la causa exacta de la EMPS aún no se comprende completamente, la investigación continua está revelando información valiosa sobre los mecanismos que subyacen a la enfermedad.

Síntomas de la EMPS

Los síntomas de la EMPS pueden variar ampliamente de una persona a otra, dependiendo de la ubicación y la gravedad del daño al SNC. Sin embargo, los síntomas comunes incluyen⁚

• Debilidad muscular⁚ La EMPS puede causar debilidad en las piernas, los brazos, el tronco o la cara, lo que puede dificultar caminar, levantar objetos o realizar tareas diarias.
• Fatiga⁚ La fatiga es un síntoma común de la EMPS y puede ser debilitante. Puede causar dificultad para concentrarse, realizar tareas o participar en actividades sociales.
• Problemas de equilibrio y coordinación⁚ La EMPS puede afectar el equilibrio y la coordinación, lo que puede causar mareos, dificultad para caminar o riesgo de caídas.
• Problemas de visión⁚ La EMPS puede afectar la visión, causando visión borrosa, doble visión o pérdida de visión.
• Problemas de habla y deglución⁚ La EMPS puede afectar la capacidad de hablar y tragar, causando dificultad para articular palabras, dificultad para tragar o sensación de que la comida se queda atascada en la garganta.
• Problemas de vejiga e intestino⁚ La EMPS puede afectar el control de la vejiga e intestino, causando incontinencia o dificultad para orinar o defecar.
• Dolor⁚ El dolor es un síntoma común de la EMPS y puede ser causado por espasmos musculares, neuropatía o inflamación.

Es importante recordar que los síntomas de la EMPS pueden variar de una persona a otra y que no todas las personas experimentarán todos los síntomas.

Síntomas neurológicos

La EMPS, al afectar al sistema nervioso central, puede producir una variedad de síntomas neurológicos que impactan en la funcionalidad del individuo. Estos síntomas pueden variar en intensidad y frecuencia, y su aparición puede ser gradual o repentina.

• Debilidad muscular⁚ La EMPS puede causar debilidad en las extremidades, el tronco o la cara, lo que dificulta la movilidad y la realización de actividades cotidianas.
• Espasticidad⁚ La espasticidad es un aumento del tono muscular que provoca rigidez y dificultad para mover los músculos. Puede causar dolor, calambres y dificultad para caminar.
• Temblores⁚ Los temblores son movimientos involuntarios y rítmicos que pueden afectar las manos, los brazos, la cabeza o la voz.
• Problemas de coordinación y equilibrio⁚ La EMPS puede afectar la coordinación y el equilibrio, lo que lleva a dificultades para caminar, mantener el equilibrio y realizar movimientos precisos.
• Disfunción de los nervios craneales⁚ La EMPS puede afectar los nervios craneales, lo que puede provocar problemas de visión, habla, deglución o audición.
• Problemas de sensibilidad⁚ La EMPS puede causar entumecimiento, hormigueo o dolor en diferentes partes del cuerpo.

Es importante destacar que la aparición de estos síntomas neurológicos puede ser gradual, lo que dificulta su detección temprana y puede afectar significativamente la calidad de vida del paciente.

Síntomas físicos

Además de los síntomas neurológicos, la EMPS puede manifestarse a través de una serie de síntomas físicos que afectan la salud y el bienestar del paciente. Estos síntomas pueden ser debilitantes y dificultar la vida diaria.

• Fatiga⁚ La fatiga es un síntoma común en la EMPS y puede ser intensa y persistente, afectando la energía y la capacidad para realizar actividades.
• Dolor⁚ El dolor puede ser un síntoma significativo en la EMPS, y puede manifestarse en diferentes partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, los músculos, la espalda y el abdomen.
• Problemas de vejiga y de intestino⁚ La EMPS puede afectar la función de la vejiga y los intestinos, lo que puede provocar incontinencia urinaria o fecal, dificultad para orinar o defecar, o infecciones del tracto urinario.
• Problemas de movilidad⁚ La EMPS puede afectar la capacidad para caminar, moverse y realizar actividades físicas, lo que puede llevar a una reducción de la movilidad y la independencia.
• Problemas sexuales⁚ La EMPS puede afectar la función sexual, lo que puede provocar dificultades para alcanzar la excitación o el orgasmo.
• Problemas de sueño⁚ La EMPS puede afectar la calidad del sueño, lo que puede provocar insomnio, despertares nocturnos o somnolencia diurna.

La presencia de estos síntomas físicos puede tener un impacto significativo en la calidad de vida del paciente, afectando su capacidad para realizar actividades diarias, su bienestar emocional y su independencia.

Síntomas cognitivos

La EMPS puede afectar el funcionamiento cognitivo, lo que puede provocar una variedad de síntomas que afectan la capacidad de pensar, aprender, recordar y concentrarse. Estos síntomas cognitivos pueden ser sutiles al principio, pero pueden volverse más pronunciados con el tiempo.

• Problemas de memoria⁚ La EMPS puede afectar la memoria a corto plazo, lo que puede dificultar recordar información reciente, nombres o eventos.
• Dificultad para concentrarse⁚ La EMPS puede provocar dificultades para concentrarse en tareas, prestar atención o seguir conversaciones.
• Problemas de procesamiento de información⁚ La EMPS puede afectar la capacidad para procesar información, lo que puede dificultar la comprensión de instrucciones, el razonamiento o la toma de decisiones.
• Problemas de lenguaje⁚ La EMPS puede afectar el lenguaje, lo que puede provocar dificultades para encontrar las palabras adecuadas, hablar con fluidez o comprender el lenguaje hablado.
• Dificultad para planificar y organizar⁚ La EMPS puede afectar la capacidad para planificar, organizar y ejecutar tareas, lo que puede dificultar la gestión del tiempo y la realización de actividades diarias.
• Cambios de humor y personalidad⁚ La EMPS puede afectar el estado de ánimo y la personalidad, lo que puede provocar irritabilidad, ansiedad, depresión o cambios en la personalidad.

Los síntomas cognitivos de la EMPS pueden tener un impacto significativo en la vida diaria del paciente, afectando su capacidad para trabajar, estudiar, socializar o realizar actividades cotidianas.

Síntomas emocionales

La EMPS puede tener un impacto significativo en el bienestar emocional de los pacientes. La progresión constante de la discapacidad, la incertidumbre sobre el futuro y la pérdida de independencia pueden generar una variedad de emociones y desafíos psicológicos.

• Depresión⁚ La EMPS puede aumentar el riesgo de depresión, debido a la pérdida de funcionalidad, la sensación de pérdida de control y la incertidumbre sobre el futuro.
• Ansiedad⁚ La EMPS puede generar ansiedad, especialmente en relación a la progresión de la enfermedad, la posibilidad de nuevas discapacidades y la incertidumbre sobre el futuro.
• Frustración⁚ La EMPS puede provocar frustración, especialmente cuando los pacientes experimentan dificultades para realizar actividades que antes podían hacer con facilidad.
• Rabia⁚ La EMPS puede generar rabia, especialmente en respuesta a la pérdida de independencia, la incapacidad para controlar los síntomas y la sensación de injusticia.
• Aislamiento social⁚ La EMPS puede llevar al aislamiento social, debido a la dificultad para participar en actividades sociales, la pérdida de amigos y la sensación de ser una carga para los demás.
• Duelo⁚ La EMPS puede provocar un proceso de duelo, especialmente por la pérdida de la salud, la independencia y la vida que tenían antes de la enfermedad.

Es importante que los pacientes con EMPS reciban apoyo emocional y psicológico para afrontar los desafíos emocionales que la enfermedad puede generar.

Diagnóstico de la EMPS

El diagnóstico de la EMPS se basa en una combinación de factores, incluyendo la historia clínica del paciente, el examen neurológico, las pruebas de imagen y los análisis de sangre.

• Historia clínica⁚ El médico preguntará sobre los síntomas del paciente, la duración de la enfermedad y la evolución de la discapacidad. También se indagará sobre antecedentes familiares de EM y otros factores de riesgo.
• Examen neurológico⁚ El médico evaluará la función neurológica del paciente, incluyendo la fuerza muscular, la coordinación, el equilibrio, la sensibilidad, la visión y la función cognitiva.
• Pruebas de imagen⁚ Se realizan resonancias magnéticas (RM) del cerebro y la médula espinal para detectar lesiones características de la EM. La RM puede revelar nuevas lesiones, lesiones antiguas y la presencia de atrofia cerebral.
• Análisis de sangre⁚ Se realizan análisis de sangre para descartar otras enfermedades que pueden causar síntomas similares a la EM, como la sífilis, el lupus o la enfermedad de Lyme.

El diagnóstico de la EMPS puede ser complejo, ya que los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades. Es importante que el paciente se someta a una evaluación completa por parte de un especialista en neurología para obtener un diagnóstico preciso.

Progreso de la EMPS

La EMPS se caracteriza por una progresión constante de la discapacidad, sin períodos de remisión. Esto significa que los síntomas empeoran gradualmente con el tiempo, incluso si el paciente no experimenta brotes. La velocidad de progresión de la EMPS puede variar de una persona a otra, y algunos pacientes pueden experimentar un deterioro más rápido que otros.

El progreso de la EMPS puede verse afectado por varios factores, incluyendo⁚

• La gravedad de la enfermedad⁚ Los pacientes con EMPS más grave tienden a experimentar una progresión más rápida de la discapacidad.
• La edad del paciente⁚ Los pacientes más jóvenes tienden a tener una progresión más lenta de la discapacidad.
• El tipo de lesiones en el cerebro y la médula espinal⁚ Las lesiones en áreas específicas del cerebro o la médula espinal pueden causar un deterioro más rápido.
• El tratamiento⁚ Algunos tratamientos pueden ayudar a ralentizar la progresión de la EMPS, mientras que otros pueden no tener ningún efecto.

Es importante recordar que la EMPS es una enfermedad crónica y progresiva, pero no hay una cura para la EMPS. Sin embargo, existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad.

Tratamiento de la EMPS

El tratamiento de la EMPS tiene como objetivo controlar los síntomas, ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.

No existe una cura para la EMPS, pero existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad. Estos tratamientos se pueden dividir en dos categorías⁚ opciones de tratamiento farmacológico y opciones de tratamiento no farmacológico.

Las opciones de tratamiento farmacológico para la EMPS incluyen⁚

• Terapia inmunomoduladora⁚ Estos medicamentos ayudan a suprimir el sistema inmunitario y reducir la inflamación en el cerebro y la médula espinal. Algunos ejemplos de estos medicamentos incluyen interferón beta, glatiramer acetato y teriflunomida.
• Terapia inmunosupresora⁚ Estos medicamentos suprimen el sistema inmunitario de manera más agresiva que los medicamentos inmunomoduladores. Algunos ejemplos de estos medicamentos incluyen natalizumab, fingolimod y alemtuzumab.

Las opciones de tratamiento no farmacológico para la EMPS incluyen⁚

• Rehabilitación⁚ La rehabilitación puede ayudar a los pacientes a mejorar su movilidad, fuerza y ​​coordinación.
• Terapia física⁚ La terapia física puede ayudar a los pacientes a mejorar su fuerza, flexibilidad y equilibrio.
• Terapia ocupacional⁚ La terapia ocupacional puede ayudar a los pacientes a realizar las actividades de la vida diaria.
• Logopedia⁚ La logopedia puede ayudar a los pacientes a mejorar sus habilidades de comunicación.

El tratamiento de la EMPS es individualizado y debe ser adaptado a las necesidades específicas de cada paciente.

Opciones de tratamiento farmacológico

Las opciones de tratamiento farmacológico para la EMPS se centran en controlar la inflamación y la actividad de la enfermedad, ralentizar la progresión de la discapacidad y mejorar la calidad de vida del paciente. Los medicamentos utilizados para tratar la EMPS se pueden dividir en dos categorías principales⁚

• Terapia inmunomoduladora⁚ Estos medicamentos actúan modificando la respuesta del sistema inmunitario para reducir la inflamación y daño al sistema nervioso central. Algunos ejemplos de terapia inmunomoduladora incluyen⁚
  • Interferón beta⁚ Estos medicamentos se administran por vía subcutánea (inyección debajo de la piel) o intramuscular (inyección en el músculo) y ayudan a reducir la frecuencia e intensidad de los brotes en algunas personas con EM.
  • Glatiramer acetato⁚ Este medicamento se administra por vía subcutánea y funciona al modificar la respuesta del sistema inmunitario.
  • Teriflunomida⁚ Este medicamento se administra por vía oral y ayuda a reducir la inflamación y la actividad de la enfermedad.
• Terapia inmunosupresora⁚ Estos medicamentos suprimen el sistema inmunitario de forma más agresiva que los inmunomoduladores. Se utilizan cuando la enfermedad es más activa o no responde a otros tratamientos. Algunos ejemplos de terapia inmunosupresora incluyen⁚
  • Natalizumab⁚ Este medicamento se administra por vía intravenosa y ayuda a bloquear las células inmunitarias que causan daño al sistema nervioso central.
  • Fingolimod⁚ Este medicamento se administra por vía oral y ayuda a evitar que las células inmunitarias dañinas lleguen al sistema nervioso central.
  • Alemtuzumab⁚ Este medicamento se administra por vía intravenosa y ayuda a reducir el número de células inmunitarias que causan daño al sistema nervioso central.

Es importante destacar que no todos los medicamentos son adecuados para todos los pacientes con EMPS. La elección del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, los síntomas del paciente y su historial médico.

Opciones de tratamiento no farmacológico

Además de los tratamientos farmacológicos, existen varias opciones de tratamiento no farmacológico que pueden ayudar a las personas con EMPS a controlar los síntomas, mejorar la calidad de vida y mantener su independencia. Estas opciones incluyen⁚

• Terapia física⁚ La terapia física puede ayudar a mejorar la fuerza muscular, la resistencia, el equilibrio y la coordinación, lo que puede ayudar a las personas con EMPS a mantener su movilidad y realizar las actividades de la vida diaria.
• Terapia ocupacional⁚ La terapia ocupacional ayuda a las personas con EMPS a desarrollar estrategias para adaptarse a las limitaciones físicas y cognitivas que pueden experimentar. Esto puede incluir el aprendizaje de técnicas para realizar tareas cotidianas de manera más eficiente, como vestirse, cocinar o usar el ordenador.
• Logopedia⁚ La logopedia puede ayudar a las personas con EMPS a mejorar su habla, la deglución y la comunicación.
• Terapia del habla⁚ La terapia del habla puede ayudar a las personas con EMPS a mejorar su capacidad de hablar y comunicarse de manera eficaz.
• Terapia cognitiva⁚ La terapia cognitiva puede ayudar a las personas con EMPS a hacer frente a los desafíos cognitivos que pueden experimentar, como problemas de memoria, atención o concentración.
• Terapia psicosocial⁚ La terapia psicosocial puede ayudar a las personas con EMPS a hacer frente al estrés, la ansiedad y la depresión que pueden ser comunes en esta condición.
• Rehabilitación⁚ La rehabilitación es un proceso multidisciplinario que ayuda a las personas con EMPS a recuperar la función y la independencia después de un brote o un empeoramiento de la enfermedad.

Es importante destacar que las opciones de tratamiento no farmacológico son esenciales para el manejo de la EMPS, ya que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida y la independencia de las personas con esta condición.

Manejo de la enfermedad

El manejo de la EMPS se centra en controlar los síntomas, prevenir complicaciones, mejorar la calidad de vida y mantener la independencia. Un enfoque multidisciplinario, que involucra a diversos profesionales de la salud, es fundamental para un manejo eficaz.

Las estrategias para controlar los síntomas pueden incluir⁚

• Medicamentos⁚ Los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas como el dolor, la fatiga, los espasmos musculares y las dificultades para caminar.
• Terapia física y ocupacional⁚ Estas terapias pueden ayudar a mejorar la fuerza, la resistencia, el equilibrio, la coordinación y la función de las extremidades.
• Terapia del habla y lenguaje⁚ Estas terapias pueden ayudar a mejorar la comunicación y la deglución.
• Terapia cognitiva⁚ Esta terapia puede ayudar a mejorar las funciones cognitivas, como la memoria, la atención y la concentración.
• Estrategias de afrontamiento⁚ Las técnicas de manejo del estrés, la relajación y la meditación pueden ayudar a reducir la ansiedad y la depresión.

Las estrategias para mejorar la calidad de vida incluyen⁚

• Apoyo social⁚ Un sistema de apoyo familiar, amigos y grupos de apoyo puede proporcionar un entorno positivo y de comprensión.
• Educación del paciente⁚ Comprender la EMPS, sus síntomas y opciones de tratamiento puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas y a sentirse más empoderadas.
• Adaptaciones en el hogar⁚ Modificar el hogar para facilitar la movilidad y la accesibilidad puede mejorar la independencia y la calidad de vida.

El manejo de la EMPS es un proceso continuo que requiere una estrecha colaboración entre el paciente y el equipo médico.

Estrategias para controlar los síntomas

El control de los síntomas es fundamental para mejorar la calidad de vida de las personas con EMPS. Las estrategias para controlar los síntomas pueden variar en función de las necesidades individuales, pero generalmente incluyen un enfoque multidisciplinario que involucra a diferentes profesionales de la salud.

Algunas de las estrategias más comunes para controlar los síntomas de la EMPS incluyen⁚

• Medicamentos⁚ Los medicamentos pueden ayudar a controlar una amplia gama de síntomas, incluyendo el dolor, la fatiga, los espasmos musculares, las dificultades para caminar, la depresión y la ansiedad.
• Terapia física⁚ La terapia física puede ayudar a mejorar la fuerza, la resistencia, el equilibrio, la coordinación y la función de las extremidades.
• Terapia ocupacional⁚ La terapia ocupacional puede ayudar a las personas con EMPS a realizar sus actividades diarias de forma más independiente.
• Terapia del habla y lenguaje⁚ La terapia del habla y lenguaje puede ayudar a mejorar la comunicación y la deglución.
• Terapia cognitiva⁚ La terapia cognitiva puede ayudar a mejorar las funciones cognitivas, como la memoria, la atención y la concentración.
• Estrategias de afrontamiento⁚ Las técnicas de manejo del estrés, la relajación y la meditación pueden ayudar a reducir la ansiedad y la depresión.

Es importante recordar que el control de los síntomas es un proceso continuo que requiere una estrecha colaboración entre el paciente y el equipo médico.

Estrategias para mejorar la calidad de vida

La EMPS puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de las personas que la padecen. Sin embargo, existen diversas estrategias que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida a pesar de la progresión de la enfermedad. Estas estrategias se centran en empoderar a las personas con EMPS para que tomen el control de su salud y bienestar.

Algunas de las estrategias más importantes para mejorar la calidad de vida de las personas con EMPS incluyen⁚

• Adaptación del entorno⁚ Modificar el hogar y el entorno laboral para facilitar la movilidad y la realización de las actividades diarias.
• Apoyo social⁚ Contar con una red de apoyo familiar y de amigos que ofrezca comprensión, ayuda práctica y compañía.
• Manejo del estrés⁚ Implementar técnicas de relajación, meditación o yoga para controlar el estrés y la ansiedad.
• Ejercicio físico⁚ Realizar ejercicio físico adaptado a las capacidades individuales para mejorar la fuerza, la resistencia y la movilidad.
• Alimentación saludable⁚ Consumir una dieta equilibrada y rica en nutrientes para mantener un buen estado de salud general.
• Participación en actividades significativas⁚ Buscar actividades que proporcionen satisfacción, sentido y conexión con los demás.
• Manejo de la fatiga⁚ Implementar estrategias para controlar la fatiga, como la planificación de las actividades, el descanso regular y la optimización del sueño.

La combinación de estas estrategias puede ayudar a las personas con EMPS a vivir una vida plena y significativa a pesar de los desafíos que presenta la enfermedad.

Investigación y ensayos clínicos

La investigación sobre la EMPS es un campo en constante evolución, con un enfoque en comprender mejor las causas de la progresión de la enfermedad y desarrollar tratamientos efectivos. Los ensayos clínicos desempeñan un papel crucial en la búsqueda de nuevas terapias y estrategias para detener o ralentizar la progresión de la EMPS.

Los ensayos clínicos se basan en la participación de voluntarios que reciben diferentes tratamientos o intervenciones para evaluar su eficacia y seguridad. Estos estudios permiten a los investigadores recopilar datos esenciales sobre la efectividad de las terapias existentes y probar nuevas opciones de tratamiento, incluyendo medicamentos, terapias celulares, inmunomoduladores y terapias genéticas.

La investigación también se centra en identificar biomarcadores que puedan predecir la progresión de la EMPS y ayudar a determinar el mejor tratamiento individualizado para cada paciente. Además, se están explorando nuevas estrategias para prevenir la progresión de la EMPS, como la inmunización contra ciertos virus que se cree que están relacionados con el desarrollo de la enfermedad.

La participación en ensayos clínicos ofrece a las personas con EMPS la oportunidad de acceder a tratamientos innovadores y contribuir al avance de la investigación para encontrar una cura para esta enfermedad.