Cáncer de glándula adrenal⁚ Síntomas, tratamiento y más

El cáncer de glándula adrenal, también conocido como carcinoma adrenal, es un tipo raro de cáncer que se origina en las glándulas suprarrenales. Estas glándulas, ubicadas encima de los riñones, producen hormonas esenciales para el funcionamiento del cuerpo.

Introducción

Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas que se encuentran encima de cada riñón. Producen una variedad de hormonas que son esenciales para la vida, incluyendo cortisol, aldosterona y catecolaminas. El cáncer de glándula adrenal es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en estas glándulas. Este cáncer puede ser benigno o maligno, y puede afectar a personas de todas las edades. Los síntomas del cáncer de glándula adrenal varían dependiendo de la ubicación del tumor y el tipo de hormonas que produce. El tratamiento del cáncer de glándula adrenal depende de la etapa del cáncer y la salud general del paciente.

Anatomía y fisiología de la glándula adrenal

Las glándulas suprarrenales son órganos vitales que desempeñan un papel crucial en la regulación de diversas funciones corporales. Cada glándula adrenal está compuesta por dos partes distintas⁚ la corteza adrenal y la médula adrenal. La corteza adrenal es la capa externa y produce hormonas como el cortisol, la aldosterona y los andrógenos. El cortisol es fundamental para la respuesta al estrés, la regulación del metabolismo y la presión arterial. La aldosterona controla el equilibrio de electrolitos, especialmente el sodio y el potasio, en el cuerpo. Los andrógenos, como la testosterona, contribuyen al desarrollo de las características sexuales masculinas; La médula adrenal, la capa interna, produce catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, que son esenciales para la respuesta de “lucha o huida” ante situaciones de estrés.

Anatomía de la glándula adrenal

Las glándulas suprarrenales son estructuras pequeñas, de forma triangular, ubicadas en la parte superior de cada riñón. Cada glándula adrenal está encapsulada por una capa de tejido conectivo y se divide en dos regiones distintas⁚ la corteza adrenal y la médula adrenal. La corteza adrenal, la capa externa, está compuesta por tres capas⁚ la zona glomerulosa, la zona fasciculada y la zona reticular. La zona glomerulosa produce aldosterona, la zona fasciculada produce cortisol y la zona reticular produce andrógenos. La médula adrenal, la capa interna, está compuesta por células cromafines que producen catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. La irrigación sanguínea de las glándulas suprarrenales es abundante, lo que permite una rápida liberación de hormonas en respuesta al estrés.

Fisiología de la glándula adrenal

Las glándulas suprarrenales desempeñan un papel crucial en la homeostasis del cuerpo, regulando una variedad de funciones vitales a través de la producción de hormonas. La corteza adrenal sintetiza y secreta hormonas esteroideas, incluyendo aldosterona, cortisol y andrógenos. La aldosterona, una hormona mineralocorticoide, regula el equilibrio de electrolitos, principalmente sodio y potasio, en el cuerpo. El cortisol, una hormona glucocorticoide, participa en la respuesta al estrés, el metabolismo de la glucosa y la supresión del sistema inmunitario. Los andrógenos, hormonas sexuales masculinas, contribuyen al desarrollo de las características sexuales secundarias. La médula adrenal secreta catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, que preparan al cuerpo para la respuesta “lucha o huida” ante situaciones de estrés.

Tipos de tumores adrenales

Los tumores adrenales pueden ser benignos o malignos. Los tumores benignos, como el adenoma adrenal y la hiperplasia adrenal, no se diseminan a otras partes del cuerpo. El adenoma adrenal es un tumor no canceroso que surge de las células de la corteza adrenal. La hiperplasia adrenal, por otro lado, se caracteriza por un crecimiento excesivo de las células de la corteza adrenal. Los tumores malignos, como el carcinoma adrenal y el feocromocitoma, pueden invadir tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo. El carcinoma adrenal es un cáncer que se origina en las células de la corteza adrenal. El feocromocitoma es un tumor que surge de las células de la médula adrenal y produce catecolaminas en exceso.

Tumores adrenales benignos

Los tumores adrenales benignos son masas no cancerosas que se desarrollan en las glándulas suprarrenales. Estos tumores no se diseminan a otras partes del cuerpo y generalmente no son peligrosos. Los dos tipos principales de tumores adrenales benignos son⁚

• Adenoma adrenal⁚ Un tumor no canceroso que surge de las células de la corteza adrenal. Los adenomas adrenales pueden producir hormonas como cortisol, aldosterona o andrógenos, lo que puede llevar a síntomas como síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo o virilización.
• Hiperplasia adrenal⁚ Un crecimiento excesivo de las células de la corteza adrenal. La hiperplasia adrenal puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo la producción excesiva de ACTH (hormona adrenocorticotrópica) por la glándula pituitaria. La hiperplasia adrenal puede provocar síntomas similares al síndrome de Cushing.

La mayoría de los tumores adrenales benignos no causan síntomas y se descubren durante exámenes médicos de rutina. Sin embargo, algunos tumores pueden producir hormonas en exceso, lo que puede causar síntomas específicos.

Adenoma adrenal

Un adenoma adrenal es un tumor no canceroso que se desarrolla en la corteza adrenal. La mayoría de los adenomas adrenales son pequeños y no causan síntomas. Sin embargo, algunos adenomas pueden producir hormonas en exceso, lo que puede provocar una serie de síntomas, dependiendo de la hormona que se produzca en exceso.

• Exceso de cortisol (síndrome de Cushing)⁚ Los adenomas adrenales que producen cortisol en exceso pueden causar síndrome de Cushing, caracterizado por obesidad central, cara redonda, estrías rojas en la piel, presión arterial alta, debilidad muscular y problemas de memoria.
• Exceso de aldosterona (hiperaldosteronismo)⁚ Los adenomas adrenales que producen aldosterona en exceso pueden causar hiperaldosteronismo, que se caracteriza por presión arterial alta, bajos niveles de potasio en sangre y dolores de cabeza.
• Exceso de andrógenos⁚ Los adenomas adrenales que producen andrógenos en exceso pueden causar virilización en las mujeres, como crecimiento de vello facial, voz grave y cambios en el ciclo menstrual.

Hiperplasia adrenal

La hiperplasia adrenal es una condición en la que la corteza adrenal se agranda y produce hormonas en exceso. Esta condición puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo defectos genéticos, exposición a ciertos medicamentos y enfermedades autoinmunes.

• Hiperplasia adrenal congénita (HAC)⁚ La HAC es un trastorno genético que afecta la producción de cortisol y aldosterona. Los síntomas de la HAC pueden variar dependiendo de la gravedad del trastorno, pero pueden incluir presión arterial baja, deshidratación, vómitos, diarrea y problemas de crecimiento.
• Hiperplasia adrenal secundaria⁚ La hiperplasia adrenal secundaria se produce cuando la glándula pituitaria produce niveles excesivos de ACTH, una hormona que estimula la producción de cortisol por la corteza adrenal. Esto puede ocurrir como resultado de ciertos tumores en la glándula pituitaria.

Tumores adrenales malignos

Los tumores adrenales malignos son aquellos que tienen la capacidad de invadir tejidos cercanos y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Estos tumores representan un desafío para el tratamiento y pueden tener un impacto significativo en la salud del paciente.

• Carcinoma adrenal⁚ Es el tipo más común de tumor adrenal maligno. Se origina en las células de la corteza adrenal y puede producir una variedad de hormonas, lo que puede provocar síntomas específicos relacionados con la producción hormonal excesiva.
• Feocromocitoma⁚ Este tumor se origina en las células de la médula adrenal y produce catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. Los feocromocitomas pueden causar episodios repentinos de presión arterial alta, palpitaciones, sudoración excesiva y dolores de cabeza intensos.

Carcinoma adrenal

El carcinoma adrenal es un tipo de cáncer que se origina en las células de la corteza adrenal, la capa externa de la glándula adrenal. Estas células son responsables de producir hormonas como el cortisol, la aldosterona y los andrógenos. El carcinoma adrenal puede producir estas hormonas en exceso, lo que puede provocar una variedad de síntomas, como el síndrome de Cushing, el hiperaldosteronismo o la virilización.

El carcinoma adrenal es un cáncer agresivo que puede invadir tejidos cercanos y propagarse a otras partes del cuerpo. El tratamiento del carcinoma adrenal suele incluir cirugía para extirpar el tumor, seguida de quimioterapia, radioterapia o terapia dirigida, dependiendo de la etapa del cáncer y las características del tumor.

Feocromocitoma

Un feocromocitoma es un tumor que se desarrolla en las células cromafines de la médula adrenal, la capa interna de la glándula adrenal. Estas células producen catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, que regulan la respuesta del cuerpo al estrés. Los feocromocitomas pueden ser benignos o malignos.

Los feocromocitomas pueden causar una variedad de síntomas, como presión arterial alta, dolores de cabeza, sudoración excesiva, palpitaciones y ansiedad. Estos síntomas se deben a la liberación excesiva de catecolaminas en el torrente sanguíneo. El tratamiento de los feocromocitomas generalmente implica cirugía para extirpar el tumor. En algunos casos, se pueden utilizar medicamentos para controlar los niveles de catecolaminas antes de la cirugía.

Síntomas del cáncer de glándula adrenal

Los síntomas del cáncer de glándula adrenal pueden variar dependiendo del tipo de tumor y las hormonas que produce. Algunos síntomas son causados por la producción excesiva de hormonas, mientras que otros son causados por la presión del tumor sobre los órganos cercanos.

Los síntomas más comunes del cáncer de glándula adrenal incluyen⁚

• Fatiga
• Pérdida de peso
• Debilidad muscular
• Dolor abdominal
• Presión arterial alta
• Aumento de la frecuencia cardíaca
• Sudoración excesiva
• Dolor de cabeza
• Náuseas y vómitos
• Aumento de la sed y la micción
• Cambios en el estado de ánimo
• Problemas de visión
• Problemas sexuales

Síntomas relacionados con la producción hormonal

Los tumores adrenales pueden producir hormonas en exceso, lo que puede provocar una variedad de síntomas. Estos síntomas pueden ser causados por la producción excesiva de cortisol, aldosterona o catecolaminas.

• Exceso de cortisol (síndrome de Cushing)⁚ Aumento de peso, especialmente en la cara, el cuello y el tronco, estrías rojas en la piel, debilidad muscular, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, acné, cambios en el estado de ánimo.
• Exceso de aldosterona (hiperaldosteronismo)⁚ Presión arterial alta, retención de líquidos, dolores de cabeza, debilidad muscular, aumento de la sed y la micción, niveles bajos de potasio en sangre.
• Exceso de catecolaminas (feocromocitoma)⁚ Presión arterial alta, dolores de cabeza, sudoración excesiva, palpitaciones, náuseas, vómitos, ansiedad, temblores.

Exceso de cortisol (síndrome de Cushing)

El exceso de cortisol, una hormona producida por la glándula adrenal, puede llevar al síndrome de Cushing. Este síndrome se caracteriza por una serie de síntomas, incluyendo⁚

• Aumento de peso⁚ Principalmente en la cara, el cuello y el tronco, dando lugar a una apariencia redondeada;
• Estrías rojas en la piel⁚ Aparecen con mayor frecuencia en el abdomen, los muslos y los senos.
• Debilidad muscular⁚ Puede causar dificultad para realizar actividades físicas.
• Presión arterial alta⁚ Aumenta el riesgo de enfermedades cardíacas.
• Diabetes⁚ El exceso de cortisol puede interferir con la regulación del azúcar en sangre.
• Osteoporosis⁚ Debilitamiento de los huesos, aumentando el riesgo de fracturas;
• Acné⁚ Aumento de la producción de sebo en la piel.
• Cambios en el estado de ánimo⁚ Irritabilidad, ansiedad, depresión.

Exceso de aldosterona (hiperaldosteronismo)

El hiperaldosteronismo, una condición causada por la producción excesiva de aldosterona por la glándula adrenal, puede manifestarse con los siguientes síntomas⁚

• Hipertensión arterial⁚ La aldosterona regula la presión arterial, y su exceso puede llevar a una presión arterial alta.
• Debilidad muscular⁚ La aldosterona puede afectar el equilibrio de electrolitos, lo que puede causar debilidad muscular.
• Dolores de cabeza⁚ La presión arterial alta puede provocar dolores de cabeza.
• Fatiga⁚ El desequilibrio de electrolitos puede causar fatiga.
• Aumento de la sed⁚ El cuerpo intenta compensar la pérdida de líquidos causada por la eliminación excesiva de sodio.
• Aumento de la frecuencia urinaria⁚ La eliminación excesiva de sodio aumenta la producción de orina.
• Calambres musculares⁚ La pérdida de potasio puede causar calambres musculares.

Exceso de catecolaminas (feocromocitoma)

Un feocromocitoma, un tumor de la médula adrenal, puede causar un exceso de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina; Esto puede provocar una serie de síntomas⁚

• Hipertensión arterial⁚ Las catecolaminas aumentan la presión arterial.
• Sudoración excesiva⁚ Las catecolaminas estimulan las glándulas sudoríparas.
• Palpitaciones⁚ Las catecolaminas aumentan la frecuencia cardíaca.
• Dolor de cabeza⁚ La presión arterial alta puede causar dolores de cabeza.
• Náuseas y vómitos⁚ Las catecolaminas pueden afectar el sistema digestivo.
• Ansiedad⁚ Las catecolaminas pueden causar ansiedad y nerviosismo.
• Temblores⁚ Las catecolaminas pueden causar temblores.

Síntomas relacionados con la masa tumoral

A medida que el tumor crece, puede presionar los órganos cercanos, causando síntomas como⁚

• Dolor abdominal⁚ El tumor puede presionar el estómago o los intestinos.
• Dolor de espalda⁚ El tumor puede presionar la columna vertebral.
• Pérdida de peso⁚ El tumor puede interferir con la absorción de nutrientes.
• Fatiga⁚ El tumor puede causar fatiga y debilidad.
• Náuseas y vómitos⁚ El tumor puede presionar el estómago o los intestinos.
• Pérdida de apetito⁚ El tumor puede afectar el apetito.
• Hinchazón abdominal⁚ El tumor puede causar hinchazón en el abdomen.

Estos síntomas pueden ser causados por otras afecciones, por lo que es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico.

Dolor abdominal

El dolor abdominal es un síntoma común del cáncer de glándula adrenal, especialmente cuando el tumor crece y presiona los órganos cercanos. El dolor puede ser constante o intermitente, y puede variar en intensidad. La ubicación del dolor puede depender de la ubicación del tumor. Por ejemplo, un tumor en la glándula adrenal derecha puede causar dolor en el lado derecho del abdomen, mientras que un tumor en la glándula adrenal izquierda puede causar dolor en el lado izquierdo del abdomen. El dolor puede ser descrito como un dolor sordo, punzante o cólico. También puede ser acompañado de otros síntomas como náuseas, vómitos o pérdida de apetito; Si experimenta dolor abdominal persistente, es importante consultar a un médico para determinar la causa.

Dolor de espalda

El dolor de espalda también puede ser un síntoma del cáncer de glándula adrenal, especialmente si el tumor es grande o se ha diseminado a los huesos de la columna vertebral. El dolor de espalda puede ser constante o intermitente, y puede variar en intensidad. Puede ser descrito como un dolor sordo, punzante o cólico. La ubicación del dolor de espalda puede depender de la ubicación del tumor. Por ejemplo, un tumor en la glándula adrenal derecha puede causar dolor en la parte baja de la espalda del lado derecho, mientras que un tumor en la glándula adrenal izquierda puede causar dolor en la parte baja de la espalda del lado izquierdo. Si experimenta dolor de espalda persistente o inexplicado, es importante consultar a un médico para determinar la causa.

Pérdida de peso

La pérdida de peso involuntaria, es decir, sin intentar perder peso, es otro síntoma común del cáncer de glándula adrenal. Esto se debe a que los tumores adrenales pueden producir hormonas que afectan el metabolismo, lo que lleva a una disminución del apetito y un aumento del gasto energético. La pérdida de peso puede ser gradual o rápida, y puede ser significativa. Si experimenta una pérdida de peso inexplicable, especialmente si se acompaña de otros síntomas como fatiga, dolor de espalda o cambios en el estado de ánimo, es importante consultar a un médico para descartar cualquier condición médica subyacente, incluido el cáncer de glándula adrenal.

Fatiga

La fatiga, o sensación de cansancio extremo, es un síntoma común del cáncer de glándula adrenal. Puede ser causada por varios factores, incluyendo la producción excesiva de cortisol, que puede afectar los niveles de energía y el estado de ánimo. Además, la pérdida de peso y el dolor pueden contribuir a la fatiga. Si experimenta fatiga persistente que no mejora con el descanso, es importante consultar a un médico para descartar cualquier condición médica subyacente, incluido el cáncer de glándula adrenal.

Diagnóstico del cáncer de glándula adrenal

El diagnóstico del cáncer de glándula adrenal implica una evaluación exhaustiva que incluye un examen físico, pruebas de imagen y análisis de laboratorio. El examen físico puede revelar signos de hipercortisolismo, como obesidad central, estrías rojas, hipertensión arterial o debilidad muscular. Las pruebas de imagen, como la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM), permiten visualizar la glándula adrenal y detectar la presencia de tumores. Los análisis de sangre y orina pueden medir los niveles de hormonas producidas por las glándulas adrenales, como el cortisol, la aldosterona y las catecolaminas, que pueden estar alterados en caso de cáncer.

Examen físico

El examen físico es una parte fundamental del diagnóstico del cáncer de glándula adrenal. El médico busca signos y síntomas que sugieran la presencia de un tumor adrenal, como la presión arterial alta, la frecuencia cardíaca acelerada, la debilidad muscular, la obesidad central, las estrías rojas, la acumulación de grasa en la cara (cara de luna llena), la hiperpigmentación de la piel, la fatiga, la pérdida de peso, el dolor abdominal, la hinchazón del abdomen, la sudoración excesiva, la ansiedad, la irritabilidad, la depresión, la disminución de la libido y la disfunción eréctil. Estos signos pueden indicar un exceso de producción de hormonas por el tumor adrenal.

Pruebas de imagen

Las pruebas de imagen son esenciales para detectar, caracterizar y evaluar la extensión del cáncer de glándula adrenal. La tomografía computarizada (TC) es la prueba de imagen más comúnmente utilizada para visualizar las glándulas suprarrenales y detectar tumores. La TC utiliza rayos X para crear imágenes transversales del cuerpo. La resonancia magnética (RM) es otra prueba de imagen que utiliza ondas de radio y un campo magnético para crear imágenes detalladas de las glándulas suprarrenales. La RM puede ser más útil que la TC para evaluar la extensión del tumor y detectar la invasión de tejidos cercanos.

Tomografía computarizada (TC)

La tomografía computarizada (TC) es una prueba de imagen no invasiva que utiliza rayos X para crear imágenes transversales detalladas del cuerpo. Durante una TC, el paciente se acuesta sobre una mesa que se desliza dentro de un túnel circular. Un tubo de rayos X gira alrededor del cuerpo, tomando imágenes desde diferentes ángulos. Estas imágenes se combinan para crear una imagen tridimensional del cuerpo. La TC es una prueba sensible para detectar tumores adrenales, ya que puede mostrar el tamaño, la forma y la ubicación del tumor. Además, la TC puede ayudar a determinar si el tumor se ha diseminado a otros órganos o tejidos.

Resonancia magnética (RM)

La resonancia magnética (RM) es otra prueba de imagen que utiliza campos magnéticos y ondas de radio para crear imágenes detalladas de los órganos y tejidos del cuerpo. A diferencia de la TC, la RM no utiliza radiación. Durante una RM, el paciente se acuesta sobre una mesa que se desliza dentro de un tubo largo y estrecho. El campo magnético y las ondas de radio crean imágenes detalladas de las glándulas suprarrenales, lo que permite a los médicos evaluar el tamaño, la forma y la ubicación del tumor. La RM es particularmente útil para visualizar tejidos blandos, como el tejido tumoral, y puede proporcionar información adicional sobre la extensión del tumor y su relación con los órganos y tejidos circundantes.

Pruebas de laboratorio

Las pruebas de laboratorio son esenciales para evaluar la función de las glándulas suprarrenales y detectar cualquier desequilibrio hormonal que pueda ser indicativo de un tumor adrenal. Los análisis de sangre pueden medir los niveles de hormonas como el cortisol, la aldosterona y las catecolaminas. Los niveles elevados de cortisol pueden sugerir un síndrome de Cushing, mientras que los niveles altos de aldosterona pueden indicar hiperaldosteronismo. Los niveles elevados de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, son un signo característico de un feocromocitoma. Los análisis de orina también pueden ser útiles para evaluar la producción de hormonas, ya que pueden detectar metabolitos de las hormonas suprarrenales, como el ácido vanilmandélico (VMA) y el ácido homovanílico (HVA), que son productos de descomposición de las catecolaminas.

Análisis de sangre

Los análisis de sangre desempeñan un papel crucial en el diagnóstico del cáncer de glándula adrenal al evaluar la función de las glándulas suprarrenales y detectar cualquier desequilibrio hormonal. Estos análisis pueden medir los niveles de hormonas como el cortisol, la aldosterona y las catecolaminas. Los niveles elevados de cortisol pueden indicar un síndrome de Cushing, mientras que los niveles altos de aldosterona pueden sugerir hiperaldosteronismo. Los niveles elevados de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, son un signo característico de un feocromocitoma. Además, los análisis de sangre pueden evaluar la función de los riñones, la función hepática y la presencia de marcadores tumorales, que pueden proporcionar información adicional sobre la presencia y la extensión del cáncer.

Análisis de orina

El análisis de orina juega un papel fundamental en el diagnóstico del cáncer de glándula adrenal, especialmente en el caso de los feocromocitomas. La presencia de niveles elevados de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, en la orina es un indicador clave de esta condición. Además, el análisis de orina puede detectar la presencia de metanefrinas y normetanefrinas, metabolitos de las catecolaminas, que también son marcadores importantes de un feocromocitoma. La medición de estos metabolitos en la orina puede ayudar a confirmar el diagnóstico y a determinar la extensión del tumor.

Tratamiento del cáncer de glándula adrenal

El tratamiento del cáncer de glándula adrenal depende de varios factores, incluyendo la etapa del cáncer, el tipo de tumor, la salud general del paciente y sus preferencias. Las opciones de tratamiento más comunes incluyen la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y la terapia dirigida. La cirugía, en forma de adrenalectomía, es el tratamiento principal para la mayoría de los tumores adrenales. La radioterapia se utiliza para tratar los tumores que no se pueden extirpar quirúrgicamente o que han hecho metástasis. La quimioterapia puede utilizarse para reducir el tamaño del tumor o para controlar el crecimiento del cáncer. La terapia dirigida se utiliza para bloquear el crecimiento de las células cancerosas al dirigirse a proteínas específicas que están involucradas en el desarrollo y crecimiento del cáncer.

Cirugía

La cirugía, en forma de adrenalectomía, es el tratamiento principal para la mayoría de los tumores adrenales; La adrenalectomía consiste en la extirpación quirúrgica de la glándula adrenal afectada. Este procedimiento puede realizarse de forma laparoscópica o abierta, dependiendo del tamaño y la ubicación del tumor, así como de la salud general del paciente. La adrenalectomía laparoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo que implica pequeñas incisiones y el uso de una cámara y herramientas especiales para extirpar la glándula adrenal. La adrenalectomía abierta implica una incisión más grande en el abdomen para acceder a la glándula adrenal. La cirugía puede ser eficaz para eliminar el tumor y prevenir la propagación del cáncer.

Adrenalectomía

La adrenalectomía es la extirpación quirúrgica de una o ambas glándulas suprarrenales. Es el tratamiento principal para el cáncer de glándula adrenal y también se utiliza para tratar otras afecciones, como los tumores benignos y la hiperplasia adrenal. La adrenalectomía puede realizarse de forma laparoscópica, que es un procedimiento mínimamente invasivo, o abierta, que implica una incisión más grande. La elección del procedimiento depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de la salud general del paciente. Después de la adrenalectomía, el paciente puede necesitar terapia de reemplazo hormonal para reemplazar las hormonas que la glándula adrenal ya no produce. La adrenalectomía puede ser eficaz para eliminar el tumor y prevenir la propagación del cáncer.