Introducción

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)‚ una enfermedad que debilita el sistema inmunitario‚ haciéndolo susceptible a infecciones oportunistas y cánceres.

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus que pertenece a la subfamilia de los lentivirus. Los lentivirus se caracterizan por su largo período de incubación‚ su capacidad de integrar su material genético en el genoma del huésped y su tropismo por células del sistema inmunitario. El VIH es el agente causal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)‚ una enfermedad que debilita el sistema inmunitario‚ haciéndolo susceptible a infecciones oportunistas y cánceres.

El VIH se propaga a través del contacto con fluidos corporales infectados‚ como la sangre‚ el semen‚ las secreciones vaginales y la leche materna. La infección por VIH puede transmitirse a través de relaciones sexuales sin protección‚ el uso compartido de agujas contaminadas‚ transfusiones de sangre contaminada y de madre a hijo durante el embarazo‚ el parto o la lactancia.

Una vez que el VIH infecta a una persona‚ se replica en el cuerpo y ataca principalmente a las células T CD4+‚ que son cruciales para el funcionamiento del sistema inmunitario. La destrucción de las células T CD4+ debilita el sistema inmunitario‚ dejándolo vulnerable a las infecciones oportunistas y cánceres que caracterizan el SIDA.

Tipos de VIH⁚ VIH-1 y VIH-2

Existen dos tipos principales de VIH⁚ VIH-1 y VIH-2. Ambos tipos son retrovirus que causan el SIDA‚ pero presentan diferencias significativas en su estructura genética‚ su evolución‚ su patogenia y su respuesta al tratamiento.

El VIH-1 es el tipo más común de VIH en todo el mundo‚ responsable de la gran mayoría de las infecciones por VIH. El VIH-2‚ por otro lado‚ es menos común y se encuentra principalmente en África Occidental‚ aunque también se ha detectado en otras regiones del mundo.

El VIH-1 y VIH-2 se clasifican en diferentes grupos‚ subtipos y variantes genéticas. Estas variaciones genéticas son importantes porque pueden influir en la susceptibilidad a la infección‚ la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. La diversidad genética del VIH es un desafío para el desarrollo de vacunas y tratamientos efectivos.

El estudio de las diferencias entre el VIH-1 y el VIH-2 es crucial para comprender la evolución del virus‚ desarrollar estrategias de prevención‚ diagnóstico y tratamiento más efectivas‚ y mejorar la atención a las personas que viven con VIH.

Diferencias entre VIH-1 y VIH-2

Aunque ambos tipos causan el SIDA‚ existen diferencias significativas en su origen‚ estructura genética‚ patogenia‚ transmisión y respuesta al tratamiento.

Origen y Evolución

El VIH-1 y el VIH-2 tienen orígenes distintos y han evolucionado de manera independiente. El VIH-1 se cree que surgió en África central a principios del siglo XX‚ probablemente a partir de un virus de inmunodeficiencia simiano (VIS) que infecta a los chimpancés. Este virus se transmitió a los humanos a través del contacto con la sangre de los chimpancés‚ posiblemente durante la caza o el consumo de carne de estos animales. El VIH-1 se ha diversificado en varios subtipos‚ siendo el subtipo M el más prevalente a nivel mundial;

Por otro lado‚ el VIH-2 se originó en África occidental‚ específicamente en el oeste de África‚ a partir de un VIS que infecta a los mangabeys. La transmisión al humano ocurrió probablemente a través del contacto con la sangre de estos monos‚ posiblemente durante la caza o la manipulación de su carne. El VIH-2 es menos diverso genéticamente que el VIH-1 y se ha extendido principalmente en África occidental‚ con una presencia limitada en otras regiones del mundo.

La evolución de ambos virus ha sido impulsada por la presión selectiva del sistema inmunitario humano‚ lo que ha llevado a la aparición de variantes virales con mayor capacidad de replicación y evasión de la respuesta inmune. Esta evolución continua es un desafío para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas.

Estructura Genética

El VIH-1 y el VIH-2 presentan diferencias significativas en su estructura genética‚ lo que refleja su origen evolutivo independiente. El genoma del VIH-1 es aproximadamente un 10% más grande que el del VIH-2‚ con una longitud aproximada de 9‚7 kb frente a 8‚8 kb. Esta diferencia en el tamaño del genoma se debe principalmente a la presencia de genes adicionales en el VIH-1‚ como el gen nef‚ que codifica para una proteína que interfiere con la respuesta inmune del huésped.

A nivel de la secuencia genética‚ el VIH-1 y el VIH-2 comparten una homología aproximada del 40%‚ lo que significa que sus genomas son relativamente diferentes. Estas diferencias se encuentran distribuidas a lo largo de todo el genoma viral‚ incluyendo genes que codifican para proteínas estructurales‚ enzimáticas y reguladoras.

Las diferencias en la estructura genética del VIH-1 y el VIH-2 tienen implicaciones importantes para la patogenia‚ la transmisión y la respuesta al tratamiento. Por ejemplo‚ las diferencias en los genes que codifican para la proteína de envoltura viral (gp120) pueden afectar la capacidad del virus para unirse a las células del huésped y la susceptibilidad a los anticuerpos neutralizantes. Además‚ las diferencias en los genes que codifican para las enzimas virales‚ como la transcriptasa inversa y la proteasa‚ pueden afectar la respuesta a los fármacos antirretrovirales.

Patogenia

El VIH-1 y el VIH-2 comparten una serie de mecanismos patogénicos‚ pero también presentan diferencias significativas en su capacidad para infectar‚ replicarse y causar enfermedad. El VIH-1 es generalmente más virulento que el VIH-2‚ lo que significa que tiene una mayor capacidad para replicarse y causar daño al sistema inmunitario.

La patogenia del VIH se caracteriza por una serie de etapas‚ desde la infección inicial hasta el desarrollo del SIDA. La infección inicial se produce cuando el virus entra en el cuerpo‚ generalmente a través de contacto con fluidos corporales infectados. El VIH se une a las células del sistema inmunitario‚ específicamente a las células T CD4+‚ a través de su proteína de envoltura‚ gp120; Una vez dentro de la célula‚ el VIH integra su genoma en el ADN del huésped‚ convirtiéndose en un provirus.

El VIH-1 se replica más rápidamente que el VIH-2‚ lo que contribuye a su mayor virulencia. El VIH-1 también tiene una mayor capacidad para causar daño al sistema inmunitario‚ lo que lleva a una disminución más rápida del número de células T CD4+. Esto puede explicar por qué el VIH-1 se asocia con una progresión más rápida a la enfermedad y un mayor riesgo de desarrollar SIDA;

Infección Inicial

La infección inicial por VIH-1 y VIH-2 es similar en muchos aspectos. Ambos virus entran en el cuerpo a través de fluidos corporales infectados‚ como sangre‚ semen‚ secreciones vaginales o leche materna. El virus se une a las células del sistema inmunitario‚ específicamente a las células T CD4+‚ a través de su proteína de envoltura‚ gp120. Una vez dentro de la célula‚ el VIH integra su genoma en el ADN del huésped‚ convirtiéndose en un provirus.

Sin embargo‚ existen algunas diferencias importantes en la infección inicial entre el VIH-1 y el VIH-2. El VIH-1 es generalmente más eficiente en la unión a las células T CD4+ y en la entrada en las células. Esto puede explicar por qué el VIH-1 es más virulento que el VIH-2; Además‚ el VIH-1 tiene una mayor capacidad para replicarse rápidamente después de la infección inicial‚ lo que lleva a una mayor carga viral en el cuerpo.

La infección inicial por VIH-1 y VIH-2 suele ir acompañada de una serie de síntomas‚ como fiebre‚ dolor de cabeza‚ fatiga‚ erupción cutánea‚ dolor de garganta y ganglios linfáticos inflamados. Estos síntomas pueden ser leves o graves‚ y pueden durar unas pocas semanas o varios meses.

Progreso de la Infección

Después de la infección inicial‚ el VIH-1 y el VIH-2 entran en una fase de latencia clínica. Durante esta fase‚ el virus continúa replicándose a niveles bajos‚ pero no produce síntomas notables. La duración de la fase de latencia varía entre los individuos‚ pero puede durar varios años.

Sin embargo‚ el VIH-1 y el VIH-2 progresan de manera diferente durante esta fase. El VIH-1 tiende a replicarse más rápidamente y a causar una disminución más rápida del recuento de células T CD4+ que el VIH-2. Esto significa que los individuos infectados con VIH-1 pueden progresar a la fase de SIDA más rápidamente que los infectados con VIH-2.

A medida que la infección progresa‚ el sistema inmunitario se debilita y el cuerpo se vuelve más susceptible a infecciones oportunistas y cánceres. La progresión de la infección por VIH-1 suele ser más rápida y agresiva que la del VIH-2. Esto se debe a que el VIH-1 es más eficiente en la replicación y en la destrucción de las células T CD4+.

El VIH-2‚ por otro lado‚ tiende a replicarse más lentamente y a causar una disminución más gradual del recuento de células T CD4+. Esto significa que los individuos infectados con VIH-2 pueden experimentar una fase de latencia clínica más larga y pueden tardar más en desarrollar el SIDA.

Desarrollo del SIDA

El desarrollo del SIDA‚ la etapa final de la infección por VIH‚ se caracteriza por una inmunodeficiencia severa que deja al cuerpo vulnerable a una variedad de infecciones oportunistas y cánceres. El SIDA se define por un recuento de células T CD4+ inferior a 200 células/µL o la presencia de una infección oportunista‚ independientemente del recuento de células T CD4+.

La progresión al SIDA es más rápida en individuos infectados con VIH-1 que en aquellos infectados con VIH-2. Esto se debe a que el VIH-1 causa una disminución más rápida del recuento de células T CD4+ y una mayor replicación viral. Sin embargo‚ es importante destacar que el VIH-2 también puede causar SIDA‚ aunque la progresión de la enfermedad es generalmente más lenta.

Los síntomas del SIDA pueden variar según la infección oportunista específica‚ pero pueden incluir pérdida de peso‚ fiebre‚ sudoración nocturna‚ diarrea‚ fatiga‚ infecciones recurrentes‚ candidiasis oral y lesiones cutáneas. El SIDA es una condición potencialmente mortal‚ pero con el tratamiento antirretroviral adecuado‚ la esperanza de vida de los individuos infectados con VIH-1 o VIH-2 puede ser similar a la de la población general.

La comprensión de las diferencias en la progresión de la infección entre el VIH-1 y el VIH-2 es fundamental para el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento más efectivas para ambas enfermedades.

Transmisión

Tanto el VIH-1 como el VIH-2 se transmiten principalmente a través del contacto sexual‚ la transmisión de madre a hijo durante el embarazo‚ el parto o la lactancia‚ y la exposición a sangre infectada. La transmisión sexual es la vía más común de infección‚ y puede ocurrir a través del contacto anal‚ vaginal u oral.

La transmisión de madre a hijo puede ocurrir durante el embarazo‚ el parto o la lactancia. Si una mujer embarazada está infectada con VIH‚ el virus puede pasar al feto a través de la placenta‚ durante el parto o a través de la leche materna. Los bebés nacidos de madres infectadas con VIH pueden recibir tratamiento antirretroviral para prevenir la infección o reducir el riesgo de transmisión.

La exposición a sangre infectada puede ocurrir a través del uso compartido de agujas‚ transfusión de sangre contaminada o contacto con sangre infectada en un entorno médico. Los riesgos de transmisión por contacto con sangre infectada se han reducido significativamente gracias a las precauciones de seguridad implementadas en los servicios de salud.

Es importante destacar que el VIH no se transmite a través del contacto casual‚ como abrazar‚ besar o compartir alimentos.

La comprensión de las vías de transmisión del VIH-1 y VIH-2 es crucial para desarrollar estrategias de prevención efectivas y reducir el riesgo de infección.

Síntomas

Los síntomas de la infección por VIH-1 y VIH-2 pueden variar considerablemente entre las personas y a menudo se superponen. En las primeras etapas de la infección‚ una persona puede experimentar una fase aguda‚ caracterizada por síntomas similares a los de la gripe‚ como fiebre‚ dolor de cabeza‚ dolor de garganta‚ erupción cutánea‚ fatiga y ganglios linfáticos inflamados. Esta fase aguda suele durar de 2 a 4 semanas y puede pasar desapercibida en muchos casos.

Después de la fase aguda‚ la infección por VIH entra en una fase de latencia clínica‚ donde el virus permanece en el cuerpo pero no causa síntomas notables. Durante esta fase‚ el VIH continúa replicándose y dañando el sistema inmunitario.

A medida que el VIH continúa dañando el sistema inmunitario‚ la persona puede desarrollar síntomas más graves‚ como pérdida de peso‚ fatiga crónica‚ sudoración nocturna‚ diarrea‚ infecciones recurrentes‚ infecciones oportunistas y cánceres.

Es importante destacar que no todas las personas infectadas con VIH desarrollan síntomas graves o progresan al SIDA. El desarrollo de la enfermedad depende de factores como la cepa del VIH‚ la salud general de la persona‚ el acceso a la atención médica y el tratamiento antirretroviral.

Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente‚ es crucial que consulte a un profesional de la salud para obtener un diagnóstico y tratamiento oportunos.

Diagnóstico

El diagnóstico de la infección por VIH-1 o VIH-2 se basa en pruebas de detección y confirmación. Las pruebas de detección son rápidas y fáciles de realizar‚ y se pueden realizar en una variedad de entornos‚ como clínicas médicas‚ centros de salud comunitarios y hogares. Estas pruebas detectan la presencia de anticuerpos contra el VIH en la sangre.

Si una prueba de detección da positivo‚ se realiza una prueba de confirmación para verificar el resultado. Las pruebas de confirmación son más complejas y se realizan en laboratorios especializados. Estas pruebas buscan la presencia de anticuerpos contra el VIH y/o el material genético del VIH en la sangre.

Para un diagnóstico preciso‚ es fundamental realizar una prueba de confirmación si la prueba de detección es positiva. Además‚ es importante recordar que las pruebas de detección pueden no detectar la infección por VIH en las primeras semanas después de la exposición‚ ya que el cuerpo aún no ha desarrollado suficientes anticuerpos.

En caso de que se diagnostique una infección por VIH‚ se recomienda realizar una prueba de genotipificación para determinar la cepa del VIH (VIH-1 o VIH-2). La genotipificación es importante para determinar el tratamiento más efectivo y para monitorear el progreso de la infección.

El diagnóstico temprano de la infección por VIH es crucial para iniciar el tratamiento antirretroviral de manera oportuna y prevenir la progresión de la enfermedad.

Tratamiento

El tratamiento para la infección por VIH-1 y VIH-2 es similar y se basa en la terapia antirretroviral (TAR). La TAR es una combinación de medicamentos que suprimen la replicación del VIH en el cuerpo‚ reduciendo la cantidad de virus en la sangre y fortaleciendo el sistema inmunitario.

Los regímenes de TAR actuales son generalmente bien tolerados y tienen pocos efectos secundarios. Sin embargo‚ la adherencia al tratamiento es crucial para su efectividad. La interrupción del tratamiento puede conducir a una resistencia del VIH a los medicamentos‚ lo que dificulta el control de la infección.

El objetivo del tratamiento es lograr la supresión viral‚ que se define como una carga viral indetectable en la sangre. La supresión viral no solo mejora la salud del paciente‚ sino que también reduce significativamente el riesgo de transmisión del VIH a otras personas.

La TAR no cura la infección por VIH‚ pero puede mantenerla bajo control y permitir que las personas con VIH vivan una vida larga y saludable. El acceso a la TAR es fundamental para la prevención de la progresión de la enfermedad y para la salud pública.

La investigación continúa buscando nuevas estrategias de tratamiento y prevención para la infección por VIH‚ incluyendo el desarrollo de una vacuna y la investigación de nuevos medicamentos antirretrovirales.

Terapia Antirretroviral (TAR)

La terapia antirretroviral (TAR) es el pilar del tratamiento para la infección por VIH-1 y VIH-2. La TAR consiste en una combinación de medicamentos que actúan sobre diferentes etapas del ciclo de vida del VIH‚ impidiendo su replicación en el cuerpo.

Los medicamentos antirretrovirales se clasifican en diferentes clases según su mecanismo de acción. Algunos ejemplos de clases de medicamentos antirretrovirales incluyen los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (INRTI)‚ los inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos (INTI)‚ los inhibidores de la integrasa y los inhibidores de la fusión.

La TAR se administra en forma de combinaciones fijas de medicamentos‚ que se conocen como regímenes de TAR. Estos regímenes se diseñan para proporcionar una cobertura amplia contra el VIH‚ minimizando la posibilidad de resistencia a los medicamentos.

La TAR es altamente efectiva para suprimir la replicación del VIH‚ reduciendo la cantidad de virus en la sangre (carga viral) y mejorando la salud del sistema inmunitario. Sin embargo‚ es importante destacar que la TAR no cura la infección por VIH‚ sino que la controla.

La adherencia al tratamiento es fundamental para el éxito de la TAR. La interrupción del tratamiento puede llevar a una resistencia del VIH a los medicamentos‚ lo que dificulta el control de la infección.

La TAR ha transformado el curso de la infección por VIH‚ permitiendo que las personas con VIH vivan vidas largas y saludables.

Efectividad del Tratamiento

La efectividad del tratamiento para la infección por VIH-1 y VIH-2 se ha visto significativamente mejorada con la introducción de la terapia antirretroviral (TAR). La TAR ha demostrado ser altamente efectiva para suprimir la replicación del virus‚ reducir la carga viral y mejorar la salud del sistema inmunitario.

En el caso de la infección por VIH-1‚ la TAR ha logrado reducir la mortalidad asociada al SIDA en gran medida. La TAR ha sido fundamental para que las personas con VIH-1 vivan vidas más largas y saludables.

En relación con la infección por VIH-2‚ la TAR también ha demostrado ser efectiva para controlar la progresión de la enfermedad. Sin embargo‚ la progresión de la enfermedad en la infección por VIH-2 suele ser más lenta que en la infección por VIH-1‚ lo que significa que la TAR puede tener un impacto más lento en la salud del individuo.

Es importante destacar que la efectividad del tratamiento depende de varios factores‚ incluyendo la adherencia al tratamiento‚ el régimen de TAR utilizado y la presencia de factores de riesgo individuales. La adherencia al tratamiento es fundamental para el éxito de la TAR‚ ya que la interrupción del tratamiento puede llevar a una resistencia del VIH a los medicamentos.

La investigación continua en el campo de la TAR busca desarrollar tratamientos aún más efectivos‚ con menos efectos secundarios y con una mayor capacidad para prevenir la resistencia a los medicamentos.

Epidemiología

La epidemiología del VIH-1 y VIH-2 presenta diferencias significativas‚ reflejando sus orígenes y patrones de transmisión. El VIH-1 es la forma predominante del virus‚ con una distribución global mucho más amplia que el VIH-2;

La infección por VIH-1 se concentra principalmente en África subsahariana‚ donde se estima que viven el 70% de las personas con VIH en el mundo.

Por otro lado‚ el VIH-2 se encuentra principalmente en África Occidental‚ particularmente en países como Guinea-Bissau‚ Senegal y Cabo Verde. Se cree que la prevalencia del VIH-2 en estas áreas es significativamente más alta que en otras regiones del mundo.

La distribución geográfica del VIH-2 también se extiende a otros países‚ incluyendo Portugal‚ Francia y Brasil‚ debido a la migración y otros factores. Sin embargo‚ la prevalencia del VIH-2 en estas regiones es mucho menor en comparación con África Occidental.

Las tasas de prevalencia del VIH-1 y VIH-2 varían según la región geográfica‚ el grupo de población y otros factores socioeconómicos.

Las diferencias en la epidemiología del VIH-1 y VIH-2 tienen implicaciones importantes para las estrategias de prevención‚ tratamiento y control de la infección por VIH.

Distribución Geográfica

La distribución geográfica del VIH-1 y VIH-2 refleja sus distintos orígenes y patrones de transmisión. El VIH-1‚ la forma predominante del virus‚ tiene una distribución global mucho más amplia que el VIH-2.

África subsahariana es el epicentro de la infección por VIH-1‚ albergando aproximadamente el 70% de las personas con VIH en el mundo.

En contraste‚ el VIH-2 se encuentra principalmente en África Occidental‚ con una prevalencia significativamente mayor en países como Guinea-Bissau‚ Senegal y Cabo Verde.

Aunque su distribución geográfica es más limitada‚ el VIH-2 también se ha detectado en otras regiones‚ incluyendo Portugal‚ Francia y Brasil‚ principalmente debido a la migración y otros factores.

La prevalencia del VIH-2 en estas regiones es mucho menor que en África Occidental‚ pero su presencia indica que la dispersión del virus no se limita a su área de origen.

La comprensión de la distribución geográfica de ambos tipos de VIH es crucial para el desarrollo de estrategias de prevención y control de la infección‚ especialmente en las áreas donde la prevalencia es mayor.

Tasas de Prevalencia

Las tasas de prevalencia del VIH-1 y VIH-2 varían significativamente en diferentes regiones del mundo‚ reflejando sus diferentes patrones de distribución geográfica y transmisión.

En general‚ el VIH-1 tiene una prevalencia mucho más alta que el VIH-2‚ especialmente en África subsahariana‚ donde las tasas de prevalencia pueden alcanzar el 20% o más en algunas poblaciones.

En contraste‚ el VIH-2 tiene una prevalencia significativamente menor‚ con tasas que generalmente no superan el 5%‚ y en la mayoría de las regiones‚ se encuentran por debajo del 1%.

La prevalencia del VIH-2 es particularmente alta en África Occidental‚ especialmente en Guinea-Bissau‚ donde se estima que afecta al 10% de la población adulta.

En otras regiones‚ como Portugal‚ Francia y Brasil‚ la prevalencia del VIH-2 es mucho más baja‚ generalmente por debajo del 1%‚ y en la mayoría de los casos se asocia a la migración desde África Occidental.

Es importante destacar que las tasas de prevalencia pueden variar considerablemente dentro de una misma región‚ dependiendo de factores como la edad‚ el género‚ la orientación sexual y el comportamiento sexual.

El seguimiento de las tasas de prevalencia de ambos tipos de VIH es fundamental para evaluar la eficacia de las estrategias de prevención y control de la infección‚ así como para identificar áreas que requieren atención prioritaria.

Implicaciones Clínicas

Las diferencias entre el VIH-1 y el VIH-2 tienen implicaciones clínicas significativas‚ especialmente en términos de la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

En general‚ el VIH-2 tiene una progresión más lenta hacia el SIDA en comparación con el VIH-1.

Los individuos infectados con VIH-2 tienden a mantener niveles más altos de células CD4+ durante períodos más largos‚ lo que se traduce en un tiempo de latencia más prolongado antes del desarrollo de síntomas clínicos del SIDA.

Además‚ el VIH-2 se asocia a una menor carga viral en sangre en comparación con el VIH-1‚ lo que puede contribuir a la progresión más lenta de la enfermedad.

Sin embargo‚ es importante destacar que aunque la progresión de la enfermedad es más lenta‚ la infección por VIH-2 aún puede causar SIDA‚ y la inmunosupresión resultante puede aumentar el riesgo de infecciones oportunistas y cánceres.

En términos de respuesta al tratamiento‚ se ha observado que el VIH-2 puede ser más susceptible a algunos antirretrovirales‚ especialmente a los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINN).

Sin embargo‚ la resistencia a los antirretrovirales puede desarrollarse con el tiempo‚ por lo que es esencial un seguimiento y monitoreo regular del estado viral y la respuesta al tratamiento.

Diferencias en la Progresión de la Enfermedad

Una de las diferencias más significativas entre el VIH-1 y el VIH-2 radica en la progresión de la enfermedad.

El VIH-2 se caracteriza por una progresión más lenta hacia el SIDA en comparación con el VIH-1.

Esto significa que los individuos infectados con VIH-2 tienden a experimentar un período de latencia más prolongado antes de desarrollar síntomas clínicos del SIDA.

La progresión más lenta del VIH-2 se atribuye a varios factores‚ incluyendo una menor tasa de replicación viral‚ una menor virulencia y una mayor capacidad para mantener niveles más altos de células CD4+ en la sangre.

Los estudios han demostrado que los individuos infectados con VIH-2 pueden mantener niveles de células CD4+ superiores a 500 células/mm3 durante períodos de tiempo más largos‚ mientras que los individuos infectados con VIH-1 pueden experimentar una disminución más rápida de las células CD4+ y una progresión más rápida hacia el SIDA.

Sin embargo‚ es importante destacar que la infección por VIH-2 aún puede causar SIDA‚ y la inmunosupresión resultante puede aumentar el riesgo de infecciones oportunistas y cánceres.